【N1091】 東京・神奈川・大阪 本態性高血圧症治験
| 治験コード | N1091 |
|---|---|
| 対象 | 35歳以上79歳以下の男女 |
| 実施場所 | 関東・大阪（八王子市、武蔵野市、横浜、豊中市） |
| 治験期間 | 約13週間に7回の通院 ※全て午前中の通院となります |
| 治験薬 | 高血圧治療薬 |
| 事前健康診断 | 平日で指定された日時に2回の血圧測定 |
| 治験日程 | 個々によって異なります（平日で指定された日時） ※ご自宅で約13週間服用していただきます。 この間簡単な日誌を付けていただく場合があります。 |
| 参加資格 | ■35歳以上79歳以下の男性または女性 ※ただし、妊娠期中、授乳期中の女性の方は除く。 また、妊娠の可能性がある女性の場合、参加期間中を通して適切な避妊が必ず出来る方 ■治療期の最初の2回の座位血圧が下記の基準を満たす方 座位拡張期血圧：90mmHg以上、 110ｍｍHg未満 座位収縮期血圧：140mmHg以上、 180ｍｍHg未満 ■治験期間に合わせて通院可能な方 |
| 参加できない方 | ■妊娠を希望されている方、妊娠中、授乳中の方 ■下記の疾患で治療をされた方 二次高血圧症、心臓疾患、高血圧性脳症、脳血管発作、一過性脳虚血発作 腎機能障害、重篤な胃腸管疾患、血管病（閉塞性動脈硬化症など） 重篤な肝機能障害、糖尿病患者、アルコール依存症、薬物濫用、悪性腫瘍 ■夜間就労などで昼夜の生活が逆転している方 ■過去の治験で本治験と同薬の投与を受けたことがある方 ■他の試験に申込み中、あるいは治療期開始の３ヶ月以内に他の治験に参加していた方 ■その他、治験担当医師が不適と判断した場合 |
| この治験の注意点 | ■保険証が必要となります。 （初診料、再診料は負担軽減費の中からお支払いただきます） |
| 募集状況 |
受付終了 |
| 治験協力費 | お申込み後にお伝えとなります |
| 免責事項 | ■お申込みいただいても検査結果や医師の判断によりご参加いただけない場合もございます。 ■内容・日程他、製薬会社のやむを得ない事由により変更や中止となる場合もございますので予めご了承ください。 |
| 申込コード | N1091 |
| 申込電話番号 | 治験参加希望の方は下記までお電話下さい 0120-979-815 |
| 受付時間 | 平日10時～18時 |
