治験の説明
皆様は「治験」と聞いても分からない方のほうが多いと思います。
治験とは、厚生労働省が新しいクスリの使用を許可するとき、そのクスリの安全性と有効性（薬効）を裏付けるために、種々の資料の提出を義務づけています。
それらの資料には、動物等から情報を得るための試験である「非臨床試験」やヒトから情報を得るための試験である「臨床試験」の情報が含まれます。
この、「厚生労働省に提出する情報を得るための臨床試験」を「治験」といいます。そして「治験」は厚生労働省から定められているGCP(Good Clinical Practice)[GCPへリンク]に沿って行われており、「治験」を実施する前に 被験者の人権や安全を保護する為、IRB(Institutional Review Board)にて「治験」について議論します。 このIRBで承認を得て初めて「治験」を実施することができます。
そして皆様にご協力頂く「治験」は、(リンク)第1相試験（フェーズ1）、(リンク)第2相試験（フェーズ2）・第3相試験（フェーズ3）に分かれ、 それぞれの試験により、対象条件が変わります。
治験にご協力頂ける際は、当サイトにて募集している日程の選定条件を確認して頂き、参加が可能となる試験を選んでお問い合わせ下さい。
問い合わせ・治験参加申し込み先TEL:0120-979-815
E-MAIL:info@gogochiken.jp
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