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【CL1731】関東実施 喘息でお悩みの方対象試験

現在受付中 詳細情報は下記の通りになります。
治験コード CL1731
対象 18~75歳男女対象
実施場所 東京都内
治験期間 約3カ月間程度
治験薬 医療機関よりご説明
事前健康診断 個々の日程により異なります

所要時間 1時間~1時間半程度
治験日程 個々の日程により異なります
参加資格 ■18~75歳の男女(20歳未満の方は保護者の同意が必須です)
■3カ月以上前より喘息の診断を受けている方
■吸入ステロイド剤を使用されている方
■喘息コントロール状態が比較的良い方
■ステロイド剤による治療を、用量の変更なしに継続的に受けており、中等症持続型と診断された方
健康診断の結果が本治験の参加に適格と判断された方
健康診断時の説明で治験の内容を理解し、治験参加に同意頂ける方
参加できない方 ■6か月以内に喫煙歴のある方
■1年以内に全身性、経口又は持続性ステロイド薬を服用した方
■集中治療室や搬送又は入院の必要がある急性増悪が見られた方
■喘息に起因する失神や入院の既往歴のある方
■過去に生命を脅かす喘息(挿管が必要な喘息発症歴、呼吸停止又は低酸素発作のような高二酸化炭素血症に関連付けられるもの)の既往歴のある方
■妊娠中や授乳中の方
■消化管、心臓、肝臓、腎臓、肺、血液などの重大な疾患を有する、または既往のある方
■保険証を持っていない方
消化官、心臓、肝臓、腎臓、肺、血液などの疾患を有する、または既往のある方
胃切除、胃腸縫合、腸管切除、胆嚢切除等の胃腸管部位に大きな手術歴のある方
梅毒血清反応、HBs抗原、HCV抗体、HIV抗原、抗体検査にて腸性反応を示した方
その他、本試験参加に不適当な疾患等を有する方
この治験の注意点 他院にて治療中の方は診療情報取得のため主治医に連絡をさせていただくことがあります。
定員に達した場合や、検査の結果などにより条件に合わない場合はご参加頂けないことがあります。
募集状況

現在受付中

治験協力費 お申込み後お伝えします
治験協力費は会員登録、もしくは治験お申し込み後にお伝えしております。
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免責事項 お申込みいただいても検査結果や医師の判断によりご参加いただけない場合もございます。
製薬会社のやむを得ない事由により、参加条件・日程などの変更や、中止となる場合もございますので予めご了承ください。
申込コード CL1731
お申し込みフォーム WEBフォームからのお申し込みはこちら。24時間受付しております。
治験にお申し込み
申込電話番号 お電話でのお申し込みはこちら。治験参加希望の方は下記までお電話下さい。
0120-979-815
受付時間 平日10時~18時の間にお電話下さいますようお願い致します。
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