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【CL1841】関東実施 45~64歳の閉経女性対象 入院4泊5日+通院8回

現在受付中 詳細情報は下記の通りになります。
治験コード CL1841
対象 45~64歳の閉経女性
実施場所 東京都新宿区
治験期間 入院4泊5日+通院8回
※全日程参加が条件となります。
治験薬 注射剤
事前健康診断 グループ1
2018/7/17(火)、7/18(水)、7/19(木)、7/20(金)

グループ2
2018/7/26(木)、7/27(金)、7/30(月)、7/31(火)

グループ3
2018/8/5(木)、8/7(火)、8/8(水)、8/9(木)

グループ4
2018/8/16(木)、8/17(金)、8/18(土)、8/19(日)

※いずれかのグループで1日
9:00開始/13:00頃終了予定
治験日程 グループ1
入院:2018/8/5(日)~8/9(木)
通院:2018/8/13(月)、8/20(月)、8/27(月)、9/3(月)
   10/1(月)、10/29(月)、11/26(月)、12/24(月)

グループ2
入院:2018/8/9(木)~8/13(月)
通院:2018/8/17(金)、8/24(金)、8/31(金)、9/7(金)
   10/5(金)、11/2(金)、11/30(金)、12/28(金)

グループ3
入院:2018/8/21(火)~8/25(土)
通院:2018/8/29(水)、9/5(水)、9/12(水)、9/19(水)
   10/17(水)、11/14(水)、12/12(水)、1/9(水)

グループ4
入院:2018/8/27(月)~8/31(金)
通院:2018/9/4(火)、9/11(火)、9/18(火)、9/25(火)
   10/23(火)、11/20(火)、12/18(火)、1/15(火)

共通
入院 15:00頃/退院 11:00頃
通院 9:00~10:00の間に集合
参加資格 ■45歳~64歳までの健康な女性
■最終月経から1年以上経過している方
■体重が50.0kg以上60.0kg未満の方
BMI18.5以上25.0未満の方
日本国籍のハーフやクォーターでない方
入院期間中に禁酒・禁煙を守れる方
事前健康診断と入院日程のすべてに参加可能な方
健康診断の結果が本治験の参加に適格と判断された方
健康診断時の説明で治験の内容を理解し、治験参加に同意頂ける方
参加できない方 ■4か月以内に400ml、1ヶ月以内に200mlまたは成分献血をされた方
■1年以内の採血量が400mlを超えている方
喘息、鼻炎、アトピー性皮膚炎等のアレルギー性疾患が現在ある方
健診から治験参加期間中に花粉症の症状がでる、または出る可能性のある方
薬物に対する過敏症・アレルギー・特異体質などがある方
アルコール・薬物依存症のある方
現在常用薬のある方、または治験期間終了までに他薬を服用する必要がある方
イレズミのある方(ワンポイントは場所と大きさによる)
3カ月以内に他の臨床試験に参加し、現在休薬期間中の方(ご参加された試験によっては4カ月)
消化官、心臓、肝臓、腎臓、肺、血液などの疾患を有する、または既往のある方
胃切除、胃腸縫合、腸管切除、胆嚢切除等の胃腸管部位に大きな手術歴のある方
梅毒血清反応、HBs抗原、HCV抗体、HIV抗原、抗体検査にて腸性反応を示した方
その他、本試験参加に不適当な疾患等を有する方
この治験の注意点 事前健康診断前から治験終了まで、アルコール、グレープフルーツなどの柑橘系果実及び薬剤、健康食品を摂取しないようにしてください。
事前健康診断前から治験終了まで、筋肉疲労を伴う過度な運動及び労働をしないようにしてください。
事前健康診断と治験参加前は脂っこい食事を控え、健康的な食事を心がけてください。
募集状況

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申込コード CL1841
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申込電話番号 お電話でのお申し込みはこちら。治験参加希望の方は下記までお電話下さい。
0120-979-815
受付時間 平日10時~18時の間にお電話下さいますようお願い致します。
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