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【SS1751】早期パーキンソン病をお持ちの方(または疑いのある方)対象

現在受付中 詳細情報は下記の通りになります。
治験コード SS1751
対象 20~80歳までの男女
実施場所 静岡県
治験期間 約5ヶ月間に7回程度の通院

※日程は医療機関担当者とご相談の上決めていただきます。
治験薬 医療機関よりご説明致します
事前健康診断 個々の日程によって異なります
治験日程 個々の日程によって異なります
参加資格 ■パーキンソン病の初期症状と思われる以下のいずれかの症状が気になる方
・手足の震えやしびれ 
・歩きづらさ 
・力が入りにくい 
・体がだるい、重い
※他にもご参加条件がございます
■保険証をお持ちの方
参加できない方 ■過去にレボドパ/DCI合剤を4週間以上服用したことがある方
■パーキンソン病による脳外科手術(定位的破壊術、脳深部刺激療法、ガンマナイフ)、経頭蓋的磁気刺激法(TMS)による治療を受けた方
■過去2年以内にアルコールもしくは薬物中毒又は依存症の既往がある方
■過去5年以内に悪性腫瘍の診断及び治療歴のある方
■明らかな認知症のある方
■現在うつ病の治療中の方
■抗精神病薬による悪性症候群病歴のある方
■痙攣発作歴を有する方(乳幼児期の熱性痙攣は除く)
■薬物に対する過敏症・アレルギーがある方
■女性の方で、妊娠中・授乳中もしくは妊娠が疑われる方、妊娠希望(パートナーの方も含む)の方
4カ月以内に他の臨床試験に参加し、現在休薬期間中の方
その他、本試験参加に不適当な疾患等を有する方
この治験の注意点 ■この治験は治験期間中プラセボといわれる有効成分を含まない薬剤を使用していただく可能性がございます
他院にて治療中の方は診療情報取得のため主治医に連絡をさせていただくことがあります。
定員に達した場合や、検査の結果などにより条件に合わない場合はご参加頂けないことがあります。
募集状況

現在受付中

治験協力費 お申込み後お伝えします
治験協力費は会員登録、もしくは治験お申し込み後にお伝えしております。
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免責事項 お申込みいただいても検査結果や医師の判断によりご参加いただけない場合もございます。
製薬会社のやむを得ない事由により、参加条件・日程などの変更や、中止となる場合もございますので予めご了承ください。
申込コード SS1751
申込電話番号 お電話でのお申し込みはこちら。治験参加希望の方は下記までお電話下さい。
0120-979-815
受付時間 平日10時~18時の間にお電話下さいますようお願い致します。
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