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治験コード N2581

都内実施　入院3泊4日×2回


  • 対象者
    • 男
    • 20歳 ~ 40歳
    • 健康な方
  • 薬の種類
    医療機関よりお伝え致します
  • 対象地域
    福島県, 茨城県, 栃木県, 群馬県, 埼玉県, 千葉県, 東京都, 神奈川県
  • 実施場所
    東京都
  • 事前検診日程
    9/23（火）、9/25（木）、9/26（金）

    ※いずれか1日
    集合　8：45／9：15／11：15／13：15
    所要　3～5時間
  • 治験期間
    入院3泊4日×2回
実施日程
【グループ1】入院：10/4(土)～ 10/7(火) ＋ 10/11(土)～10/14(火)
【グループ2】入院：10/17(金)～10/20(月) ＋ 10/24(金)～10/27(月)

※いずれかのグループ
入院 14：00／退院 14：00頃
負担軽減費
参加資格
■20歳～40歳の日本人男性
■BMI18.5以上24.9以下の方
■日本国籍のハーフやクォーターではない方
■事前健康診断と試験日程のすべてに参加可能な方
■健康診断の結果が本治験の参加に適格と判断された方
■健康診断時の説明で治験の内容を理解し、治験参加に同意頂ける方
参加できない方の条件
■血圧や心拍数、心電図の異常を指摘されたことがある方
■薬物アレルギー、食物アレルギーの既往がある方
■血管が細い、採血がしづらいと言われたがある、採血が苦手のいずれかに該当する方
■現在常用薬のある方、または治験期間終了までに他薬を服用する必要がある方
■ワンポイント以外のイレズミのある方
■精神疾患の既往がある方
■4か月以内の治験参加歴のある方
■消化菅、心臓、肝臓、腎臓、肺、血液などの疾患を有する、または既往のある方
■胃切除、胃腸縫合、腸管切除、胆嚢切除等の胃腸管部位に大きな手術歴のある方
■梅毒血清反応、HBs抗原、HCV抗体、HIV抗原、抗体検査にて陽性反応を示した方
■その他、本試験参加に不適当な疾患等を有する方
この治験の注意点
■事前健康診断前から治験終了まで、筋肉疲労を伴う過度な運動及び労働をしないようにしてください。
■事前健康診断と治験参加前は脂っこい食事を控え、健康的な食事を心がけてください。
■お申込みいただいても検査結果や医師の判断によりご参加頂けない場合もございます
■製薬会社のやむを得ない事由により、参加条件、日程などの変更や、中止となる場合もございますので予めご了承ください