治験コード
CL25A1
健常男女対象 入院6泊7日×1回
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対象者
- 18歳 ~ 39歳
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薬の種類飲み薬
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対象地域埼玉県, 千葉県, 東京都, 神奈川県
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実施場所東京都
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事前検診日程【女性】2025/11/10(月)、11/12(水)、11/14(金)※いずれか1日集合 8:30~10:30/所要 2時間半~3時間半【男性】2025/11/17(月)、11/19(水)、11/21(金)、11/25(火)、11/27(木)、12/1(月)※いずれか1日集合 8:30~10:30/所要 2時間半~3時間半
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治験期間入院6泊7日×1回
- 実施日程
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【女性】グループ1:2025/11/17(月)~11/23(日)グループ3:11/23(日)~11/29(土)グループ5:11/29(土)~12/5(金)※いずれかのグループ入院 14:00/退院 12:00【男性】グループ1:2025/12/5(金)~12/11(木)グループ3:12/11(木)~12/17(水)グループ5:12/17(水)~12/23(火)※いずれかのグループ入院 14:00/退院 12:00
- 負担軽減費
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- 参加資格
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■同意取得時の年齢が18歳以上40歳未満の男女■BMIが18.5以上25未満の方■保険証をお持ちの方■事前診断の結果が本治験の参加に適格と判断された方■事前診断時の説明で治験の内容を理解し、治験参加に同意頂ける方
- 参加できない方の条件
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■これまでに睡眠時随伴症状(睡眠時随伴症、夢遊症、異常な夢、悪夢など)、ナルコレプシー症状(カタプレキシー、入眠時幻覚、睡眠麻痺など)、自殺念慮、自殺企図の症状が認められた方■初回の治験薬投与前12 週間以内に、治療を伴う入院又は手術を受けた方■その他、本試験参加に不適当な疾患等を有する方
- この治験の注意点
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■お申込みいただいても検査結果や医師の判断によりご参加いただけない場合もございます。■やむを得ない事由により、参加条件、日程などの変更や、中止となる場合もございますので予めご了承ください。
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