治験コード
SN25C1
都内実施 入院3泊4日×4回+事後通院1回
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対象者
- 18歳 ~ 45歳
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薬の種類飲み薬
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対象地域茨城県, 栃木県, 群馬県, 埼玉県, 千葉県, 東京都, 神奈川県
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実施場所東京都
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事前検診日程2026年1月下旬から2月中旬
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治験期間入院3泊4日×4回+事後通院1回
- 実施日程
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2月中旬から4月中旬
- 負担軽減費
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- 参加資格
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■18~45歳の日本人男性■体重50㎏以上の方■BMI18.5以上25.0未満の方■保険証をお持ちの方■入院期間中に禁酒・禁煙を守れる方■事前健康診断と試験日程のすべてに参加可能な方■事前健康診断の結果が本治験の参加に適格と判断された方■健康診断時の説明で治験の内容を理解し、治験参加に同意頂ける方
- 参加できない方の条件
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■うつ病など精神疾患の既往がある方■食物、薬物、金属等のアレルギー既往がある方■花粉症の症状がある方または症状が出る可能性がある方■パートナーを含め参加中に妊娠希望の方■新型コロナウイルスの完治後、後遺症の症状がある方■食事制限をしている方、食生活に偏りのある方■イレズミのある方(ワンポイント含む)■感染症(梅毒血清反応,HBs抗原,HCV抗体,またはHIV抗原・抗体)の既往歴がある方■消化菅、心臓、肝臓、腎臓、肺、血液などの疾患を有する、または既往歴がある方■胃切除、胃腸縫合、腸管切除、胆嚢切除等の胃腸管部位に大きな手術歴がある方■4ヵ月以内に他臨床試験に参加歴がある方■その他、本試験参加に不適当な疾患等を有する方
- この治験の注意点
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■定員に達した場合や、検査の結果などにより条件に合わない場合はご参加頂けないことがあります。■募集状況により条件が変更になる場合がございます■お申込みいただいても検査結果や医師の判断によりご参加頂けない場合もございます■製薬会社のやむを得ない事由により、参加条件、日程などの変更や、中止となる場合もございますので予めご了承ください
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