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治験コード CL2621

軽度・中等度肝機能障害患者対象試験

軽度・中等度肝機能障害患者（肝硬変、ウイルス性肝炎、脂肪肝や、その他の肝機能障害について指摘されている方）を対象とした試験です。
試験参加中は【事前検査1回＋入院3泊4日×1回＋通院1回】にご協力いただきます。
  • 対象者
    • 男
    • 女
    • 18歳 ~ 75歳
    • 疾患の方
  • 薬の種類
    飲み薬
  • 対象地域
    埼玉県, 千葉県, 東京都, 神奈川県
  • 実施場所
    東京都
  • 事前検診日程
    個々の日程により異なる
  • 治験期間
    事前検査1回＋入院3泊4日×1回＋通院1回
実施日程
個々の日程により異なる
負担軽減費
参加資格
■18～75歳の日本人男女
■慢性肝機能障害が認められる方
■スクリーニング検査時にChild-Pugh分類でClassA又はClassBと分類された方
■検査結果が本試験の参加に適格と判断された方
■試験内容を理解し、治験参加に同意頂ける方
参加できない方の条件
■肝切除又は肝移植の既往を有する方
■Ⅱ度以上の肝性脳症が認められる方
■その他、本試験参加に不適当な疾患等を有する方
この治験の注意点
■お申込みいただいても検査結果や医師の判断によりご参加頂けない場合もございます
■製薬会社のやむを得ない事由により、参加条件、日程などの変更や、中止となる場合もございますので予めご了承ください