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治験コード C2631

横浜市実施　入院2泊3日×2回


  • 対象者
    • 20歳 ~ 40歳
  • 薬の種類
    医療機関よりお伝え致します
  • 対象地域
    埼玉県, 千葉県, 東京都, 神奈川県
  • 実施場所
    神奈川県
  • 事前検診日程
    2026/3/28(土)、3/31(火)、4/3(金)

    ※いずれか1日
    集合 10：10～14：00
    所要時間 2時間程度
  • 治験期間
    入院2泊3日×2回
実施日程
入院第一期：4/8(水)～4/10(金)
入院第二期：4/15(水)～4/17(金)

入院 14：00～14：30
退院 16：00頃
※投薬日は留置針で採血予定
※ 1入院あたり合計採血回数約15回
負担軽減費
参加資格
■20～40歳男性
■BMI18.5以上24.9以下の方
■体重が52㎏以上の方
■試験期間中の禁煙・禁酒を厳守できる方
■現在、治療中の病気やケガがない方
■以下の病気にかかった事がない方
　・胃や腸の病歴、手術歴
　・悪性腫瘍、心臓、腎臓、消化器、呼吸器、血液などの重い病歴
　・うつ病などの精神疾患の病歴
　・てんかん等の痙攣性疾患の病歴
　・B型、C型肝炎やHIV、梅毒などの感染症歴
■臨床試験参加経験者は休薬期間:4ヶ月
　・他の臨床試験 or モニターに予約していない方
■食べ物および薬物アレルギーではない方
■事前健康診断の結果が本治験の参加に適格と判断された方
参加できない方の条件
■過去に血液凝固機能に関する検査をして基準値外だった方
■採血、血が苦手な方
■その他、本試験参加に不適当な疾患等を有する方
この治験の注意点
■お申込みいただいても検査結果や医師の判断によりご参加頂けない場合もございます
■製薬会社のやむを得ない事由により、参加条件、日程などの変更や、中止となる場合もございますので予めご了承ください
■定員に達した場合や、検査の結果などにより条件に合わない場合はご参加頂けないことがあります。
■募集状況により条件が変更になる場合がございます