治験コード
C2632
都内実施 入院15泊1回+通院6回
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対象者
- 65歳 ~ 79歳
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薬の種類注射剤
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対象地域埼玉県, 千葉県, 東京都, 神奈川県
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実施場所東京都
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事前検診日程4月15日(水)4月16日(木)4月17日(金)4月20日(月)4月21日(火)4月22日(水)4月23日(木)4月24日(金)4月27日(月)※いずれか1日集合 8:30/所要時間 約6時間
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治験期間入院15泊1回+通院6回
- 実施日程
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入院: 5月12日(火) - 5月27日(水)通院1: 6月1日(月)通院2: 6月8日(月)通院3: 6月24日(水)通院4: 7月7日(火)通院5: 7月22日(水)通院6: 8月7日(金)入院8:00 / 退院11:00通院時集合、所要:調整中
- 負担軽減費
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- 参加資格
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■65~79歳男性■BMI18.5以上24.9以下の方■指定された検査日に全て入院通院が出来る方■同意取得後から治験終了まで禁煙が出来る方■避妊に協力できる方■臨床試験参加経験者は休薬期間: 4ヶ月■他の臨床試験 or モニターに予約していない■事前健康診断の結果が本治験の参加に適格と判断された方
- 参加できない方の条件
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■その他、本試験参加に不適当な疾患等を有する方
- この治験の注意点
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■お申込みいただいても検査結果や医師の判断によりご参加頂けない場合もございます■製薬会社のやむを得ない事由により、参加条件、日程などの変更や、中止となる場合もございますので予めご了承ください■定員に達した場合や、検査の結果などにより条件に合わない場合はご参加頂けないことがあります。■募集状況により条件が変更になる場合がございます
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