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治験コード C2662

都内実施　入院6泊7日×2回＋通院4回

健康な男性を対象とした治験です。
  • 対象者
    • 男
    • 18歳 ~ 45歳
  • 薬の種類
    医療機関よりお伝え致します
  • 対象地域
    埼玉県, 千葉県, 東京都, 神奈川県
  • 実施場所
    東京都
  • 事前検診日程
    実施日程をご確認ください
  • 治験期間
    入院6泊7日×2回＋通院4回
実施日程
【事前検診①】
6月30日(火)、7月2日(木)

※いずれか1回
受付時間9:00～9:10／終了予定13:00

↓

【事前検診②】
7月7日(火)、7月8日(水)

※いずれか1回
受付時間10:00、13:30／所要時間 2～3時間

↓

【本試験】
入院1: 7月15日(水)～7月21日(火)
入院2: 7月29日(水)～8月4日(火)
受付時間:11:30～11:40予定
退院時間:調整中

通院1: 8月12日(水)
通院2: 8月19日(水)
通院3: 8月26日(水)
通院4: 9月9日(水)
受付時間:9:45～10:00予定
所要時間:調整中

◆電話またはメールによる安全性の確認(3回):連絡日については入院後に連絡
負担軽減費
参加資格
■18～45歳の男性
■BMIが19～24.4以下の方
■非喫煙者の方
■現在治療中の病気や怪我がない方
■以下の病気にかかったことが無い方
　・胃や腸の病歴、手術歴(盲腸除く)
　・悪性腫瘍、心臓、腎臓、消化器、呼吸器、血液などの重い病歴
　・うつ病などの精神疾患の病歴
　・てんかん等の痙攣性疾患の病歴
　・B型、C型肝炎やHIV、梅毒などの感染症歴
■臨床試験参加経験者は休薬期間:3ヶ月
　・他の臨床試験 or モニターに予約していない
■食べ物および薬物アレルギーではない方
■事前検診と試験日程のすべてに参加可能な方
■事前検診の結果が本試験の参加に適格と判断された方
■事前検診時の説明で本試験の内容を理解し、治験参加に同意頂ける方

参加できない方の条件
■本試験参加に不適当な疾患等を有する方
この治験の注意点
■お申込みいただいても検査結果や医師の判断によりご参加頂けない場合もございます
■製薬会社のやむを得ない事由により、参加条件、日程などの変更や、中止となる場合もございますので予めご了承ください