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【1720-1.2】関東実施　入院4泊5日×2回

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募集状況 募集終了
治験コード 1720-1.2
対象 男性 　 20歳 ～ 40歳
治験カテゴリ 健常成人
実施場所 茨城県
対象地域 全国
※関東にお住まいの方以外もご参加頂けますが
交通費の別途お支払いはございませんのでご注意ください
治験薬 飲み薬
治験期間 入院4泊5日×2回
※全日程参加が条件となります。
事前健康診断 2023/3/16(木)、3/17(金)、3/20(月)、3/22(水)、3/24(金)、3/27(月)、3/28(火)

※いずれか1日
10:35集合/17:00終了予定

3/16.3/17:1720-1日程のみご参加可能
3/27.28:1720-2日程のみご参加可能
治験日程 ■1720-1日程
PCR検査日:2023/3/31(金)
入院第一期:4/3(月)～4/7(金)
入院第二期:4/10(月)～4/14(金)

■1720-2日程
PCR検査日:2023/4/3(月)
入院第一期:4/5(水)～4/9(日)
入院第二期:4/12(水)～4/16(日)

■共通
PCR集合時間15:00頃(詳細は施設より案内予定)
入院第一期:入院 17:30/退院 12:00
入院第二期:入院 16:00/退院 12:00
免責事項 ■お申込みいただいても検査結果や医師の判断によりご参加頂けない場合もございます
■製薬会社のやむを得ない事由により、参加条件、日程などの変更や、中止となる場合もございますので予めご了承ください
治験協力費
治験協力費は会員登録、もしくは治験お申し込み後お伝えします。
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参加資格を表示この治験に参加する為の資格を表示します。

参加資格を非表示クリックで非表示になります。
■成人健康男性20歳以上40歳までの方
■BMI18.5以上25.0未満の方
■食事を食べ残しなく完食可能な方
■消化管出血や潰瘍の既往歴がない方
■日本国籍のハーフやクォーターではない方
■入院期間中に禁酒・禁煙を守れる方
■事前健康診断と入院日程のすべてに参加可能な方
■健康診断の結果が本治験の参加に適格と判断された方
■健康診断時の説明で治験の内容を理解し、治験参加に同意頂ける方

参加できない方の条件を表示この治験に参加出来ない方の条件を表示します。

参加できない方の条件を非表示クリックで非表示になります。
■鼻炎、喘息、アトピー性皮膚炎、食物等のアレルギー性疾患が現在ある方
■健康診断から治験参加期間中に花粉症の症状がでる、または出る可能性のある方
■薬物に対する過敏症・アレルギー・特異体質などがある方
■アルコール・薬物依存症のある方
■現在常用薬のある方、または治験期間終了までに他薬を服用する必要がある方
■イレズミのある方(ワンポイントは場所と大きさによる)
■前回の治験薬投薬から、この治験に参加するまでの期間が十分に空いていない方
■1年以内の総採血量が1200mlを超える方・また本治験に参加をすると前提して超える方
■3か月以内に400ml、2か月以内に200ml、1ヶ月以内に成分献血をされた方
■消化菅、心臓、肝臓、腎臓、肺、血液などの疾患を有する、または既往のある方
■胃切除、胃腸縫合、腸管切除、胆嚢切除等の胃腸管部位に大きな手術歴のある方
■梅毒血清反応、HBs抗原、HCV抗体、HIV抗原、抗体検査にて陽性反応を示した方
■その他、本試験参加に不適当な疾患等を有する方

この治験の注意点を表示この治験に参加する際の注意点を表示します。

この治験の注意点を非表示クリックで非表示になります。
■事前健康診断前から治験終了まで、アルコール、グレープフルーツなどの柑橘系果実及び薬剤、健康食品を摂取しないようにしてください。
■事前健康診断前から治験終了まで、筋肉疲労を伴う過度な運動及び労働をしないようにしてください。
■事前健康診断と治験参加前は脂っこい食事を控え、健康的な食事を心がけてください。

この治験は募集を締め切りました。

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