【CL2381】★協力費増額★関東実施 入院7泊8日×2回+通院19回
募集状況 | 募集終了 |
---|---|
治験コード | CL2381 |
対象 |
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治験カテゴリ | 健常成人 |
実施場所 | 東京都 |
対象地域 | 全国 |
治験薬 | 飲み薬 |
治験期間 |
入院7泊8日×2回+通院19回 ※全日程参加が条件となります。 |
事前健康診断 |
日程9:9/19(火)、9/21(木) 日程10:9/27(水)、9/29(金) ※いずれか1日 集合:8時35分または10時30分 所要時間:2~3時間程度 |
治験日程 |
■日程9 入院一期:10/2(月)~10/9(月) 通院一期:10/10(火)、10/11(水)、10/13(金)、10/15(日)、10/17(火) 10/20(金)、10/23(月)、10/27(金)、11/7(火) 入院二期:11/13(月)~11/20(月) 通院二期:11/21(火)、11/22(水)、11/24(金)、11/26(日)、11/28(火) 12/1(金)、12/4(月)、12/8(金)、12/19(火)、12/26(火) ■日程10 入院一期:10/5(木)~10/12(木) 通院一期:10/13(金)、10/14(土)、10/16(月)、10/18(水) 10/20(金)、10/23(月)、10/26(木)、10/30(月)、11/10(金) 入院二期:11/16(木)~11/23(木) 通院二期:11/24(金)、11/25(土)、11/27(月)、11/29(水) 12/1(金)、12/4(月)、12/7(木)、12/11(月)、12/22(金)、12/29(金) ■各時間 入院 14:00/退院 12:00 通院 8:30集合(所要時間2時間程度) |
免責事項 |
■お申込みいただいても検査結果や医師の判断によりご参加頂けない場合もございます ■製薬会社のやむを得ない事由により、参加条件、日程などの変更や、中止となる場合もございますので予めご了承ください |
治験協力費 |
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■20歳以上40歳までの健康な男性
■日本国籍のハーフやクォーターではない方
■BMI18.5以上25未満の方
■食事を食べ残しなく完食可能な方
■入院期間中に禁酒・禁煙を守れる方
■事前健康診断と入院日程のすべてに参加可能な方
■健康診断の結果が本治験の参加に適格と判断された方
■健康診断時の説明で治験の内容を理解し、治験参加に同意頂ける方
■日本国籍のハーフやクォーターではない方
■BMI18.5以上25未満の方
■食事を食べ残しなく完食可能な方
■入院期間中に禁酒・禁煙を守れる方
■事前健康診断と入院日程のすべてに参加可能な方
■健康診断の結果が本治験の参加に適格と判断された方
■健康診断時の説明で治験の内容を理解し、治験参加に同意頂ける方
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■鼻炎、喘息、アトピー性皮膚炎、食物等のアレルギー性疾患が現在ある方
■健康診断から治験参加期間中に花粉症の症状がでる、または出る可能性のある方
■薬物に対する過敏症・アレルギー・特異体質などがある方
■アルコール・薬物依存症のある方
■現在常用薬のある方、または治験期間終了までに他薬を服用する必要がある方
■イレズミのある方
■喫煙者または直近での喫煙歴がある方
■4ヵ月以内に他臨床試験に参加歴がある方
■1年以内の総採血量が1200mlを超える方・また本治験に参加をすると前提して超える方
■3か月以内に400ml、2か月以内に200ml、1ヶ月以内に成分献血をされた方
■消化菅、心臓、肝臓、腎臓、肺、血液などの疾患を有する、または既往のある方
■胃切除、胃腸縫合、腸管切除、胆嚢切除等の胃腸管部位に大きな手術歴のある方
■梅毒血清反応、HBs抗原、HCV抗体、HIV抗原、抗体検査にて陽性反応を示した方
■その他、本試験参加に不適当な疾患等を有する方
■健康診断から治験参加期間中に花粉症の症状がでる、または出る可能性のある方
■薬物に対する過敏症・アレルギー・特異体質などがある方
■アルコール・薬物依存症のある方
■現在常用薬のある方、または治験期間終了までに他薬を服用する必要がある方
■イレズミのある方
■喫煙者または直近での喫煙歴がある方
■4ヵ月以内に他臨床試験に参加歴がある方
■1年以内の総採血量が1200mlを超える方・また本治験に参加をすると前提して超える方
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■消化菅、心臓、肝臓、腎臓、肺、血液などの疾患を有する、または既往のある方
■胃切除、胃腸縫合、腸管切除、胆嚢切除等の胃腸管部位に大きな手術歴のある方
■梅毒血清反応、HBs抗原、HCV抗体、HIV抗原、抗体検査にて陽性反応を示した方
■その他、本試験参加に不適当な疾患等を有する方
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